Évaluation des modèles de soins mis en place dans le cadre des soins de santé de première ligne pour les personnes souffrant de troubles neurocognitifs (en collaboration avec l’Université Mc Gill)
Divers modèles de soins ont été élaborés à travers le Canada afin de répondre aux besoins de soins et pour soutenir la qualité de vie des personnes (qui sont en nombre croissant) atteintes de la maladie d’Alzheimer et des affections connexes (AC) :
Québec : Le Plan Alzheimer du Québec se trouve actuellement dans sa deuxième phase de mise en œuvre (Première phase : 42 Groupes de médecine de famille, deuxième phase : tous les Groupes de médecine de famille)
Ontario : Initiatives élaborées par les équipes individuelles de santé familiale et des réseaux locaux d’intégration des services de santé
Nouveau-Brunswick : Initiatives élaborées sur le plan clinique
Bien que les modèles soient différents en matière de l’endroit où ils sont mis en œuvre et la manière dont ils ont été développés, ceux-ci partagent le même objectif général : offrir des soins opportuns, complets et continus axés sur le patient pour les personnes âgées atteintes de démence. Malgré le fait que ces modèles aient démontré une certaine utilisation et une faisabilité, et qu’ils soient précieux pour les cliniciens(ennes) ainsi que pour les patients, aucune évaluation systématique n’a encore été menée. Ceci pose problème, car, pour que les modèles de soins de santé puissent se répandre partout à travers le Canada, les organismes et les groupes concernés doivent connaître les conditions de réussite sous-jacentes. Le programme de recherche ROSA comporte les trois parties (conception convergente de la recherche sur les méthodes mixtes) : 1- Étude quantitative transversale qui se déroule dans 28 sites de soins de santé de première ligne à travers le Québec, l’Ontario et le Nouveau-Brunswick. 2- Étude de cas multirisque descriptive et exploratoire qui aura lieu dans 22 des 28 sites de la première étude : 10 sites du Québec, 10 sites de l’Ontario et 2 sites du Nouveau-Brunswick. 3- Utilisation des données administratives sur la santé à l’échelle de la province pour décrire et comparer les tendances démographiques au fil du temps.
Co-chercheurs et/ou collaborateurs des milieux de pratique
Susan Bronskill, Institut de recherche en services de santé
Yves Couturier, École de travail social, Université de Sherbrooke
Pamela Jarrett, Département de médecine, Université Dalhousie
Carrie McAiney, Département de psychiatrie, Université Waterloo
Sarah Pakzad, École de psychologie, Université Moncton
Paula Rochon, École de santé publique, Université de Toronto
Thomas Schuster, Département de médecine de famille, Université McGill
Erin Strumpf, Département d’économie et d’épidémiologie, Université McGill
